“ذهبت إلى المستشفى لمدة أربعة أيام وخرجت بعد عامين”

كانت ميغان ديكسون تبلغ من العمر 13 عامًا عندما بدأت تشعر بالتوعك.

بحلول 16 ، تدهورت صحتها إلى الحد الذي تم نقله إلى المستشفى بعد أن فقدت القدرة على التحدث. يعتقد الأطباء أنها قد تعرضت لسكتة دماغية.

كان من المقرر أن تبقى هناك لمدة أربعة أيام لإجراء الاختبارات ، لكنها خرجت بعد عامين مشلول تمامًا. غير قادرة على المشي أو التحدث أو فتح عينيها ، قيل لها إنها لن تتحرك مرة أخرى.

تم تشخيص ميغان باضطراب عصبي وظيفي (FND) ، مما يعني أن هناك مشكلة في كيفية استلام دماغها وأرسلت معلومات إلى بقية الجسم.

بعد أن بقيت في منزل رعاية عصبية في بيتربورو ، تستعد الآن للانتقال إلى منزلها على أمل أن تصبح فني أظافر.

قالت ميغان في سن 18 ، عندما انتقلت إلى مركز النسر وود للرعاية العصبية ، كانت “لا تزال مجرد طفل”.

لم تكن أبدًا بمفردها من قبل واضطرت إلى الابتعاد عن عائلتها بالقرب من باث لتلقي الرعاية التي تحتاجها.

وقالت لبي بي سي: “لم يكن الأمر سهلاً. أعتقد أنه كان من الصعب جدًا على أمي وأبي أن يتركوني هناك بمفردي ، لكنني لم أستطع فعل أي شيء بنفسي. لقد شعرت بالشلل من الرقبة لأسفل”.

“لم أستطع أن أرى ، لم أستطع التحدث. أنا أكره الكلمة ، لكنني كنت ضعيفًا جدًا في ذلك الوقت.

“بدأت أشعر بالضعف عندما كان عمري 13 عامًا. لقد بدأت ببطء شديد ، تدريجياً للغاية ، ثم في عام 2021 ، انخفضت الأمور بسرعة.

“تم نقلي إلى المستشفى لأنهم كانوا قلقين لأنني أصبت بسكتة دماغية ، أو شيء من هذا القبيل ، لأنني فقدت القدرة على التحدث.

“لقد تم أخذني لمدة أربعة أيام من الاختبارات وخرجت من المستشفى بعد عامين.”

تم تشخيص مرضها في نهاية المطاف على أنه FND.

وقالت: “إنه يتوقف عن عمل الإشارات من الدماغ إلى جسمك من العمل بشكل صحيح ويسبب كل أنواع الأعراض العصبية”.

“لم أستطع فعل أي شيء لنفسي ، فقدت القدرة على التحدث.

“لم أستطع أن أرى ، لذلك لم أتمكن من فتح عيني. عقلي لم يستطع تسجيل الفرق بين العيون المغلقة والعينين مفتوحة.”

لقد فقدت أيضًا القدرة على البلع وتغذتها أنبوب التغذية في فمها ، والذي تم استبداله بواحدة مباشرة في بطنها.

في أسوأ حالاتها ، كان لديها 50 نوبة في اليوم ، لكن هذا انخفض الآن إلى ما بين 10 و 15.

بعد 18 شهرًا من العلاج المكثف ، تختلف حياتها تمامًا.

قالت: “يمكنني تحريك كل شيء الآن. من الواضح أنني أستطيع التحدث ، أستطيع أن أرى. لا يمكنني المشي ولن أتمكن أبدًا من المشي مرة أخرى ، لكن هذا بسبب انقباضات في ركبتي.

“أحتاج إلى عملية جراحية من أجل ثنيها لأن ساقي عالقة بشكل مستقيم. إنها مؤلمة للغاية ، لكنني في انتظار الجراحة ، وهذا يعني أنني لن أتمكن أبدًا من المشي مرة أخرى.

“بصراحة ، لقد كان شيئًا لم أكن أعتقد أنني سأخطط له عندما أخذني والداي إلى منزل الرعاية. لقد ظنوا أن ذلك كان – أنه سيكون بيتي لبقية حياتي.

“لقد وصلت إلى النقطة التي ماتت فيها تقريبًا في المستشفى ، وجسدي أغلق هذا كثيرًا.

“كان على الأطباء أن يخبروا والديّ بالاستعداد للأسوأ – لم يظنوا أنني سأصل إلى 18 عامًا ، وأنا هنا في العشرين من عمري.”

حلمها هو أن تكون فني أظافر وأنها تنقذ لإكمال دورة عبر الإنترنت.

وقالت “لا أستطيع حقًا الانتظار حتى أخرج أخيرًا والحصول على مكان مع صديقي”. “أنا متحمس للغاية.”

قال FND Action إن اضطراب شبكة الدماغ يشمل أعراضًا عصبية بما في ذلك ضعف الأطراف ، والشلل ، والنوبات ، وصعوبات المشي ، والتشنجات ، والتراجع ، والقضايا الحسية والمزيد.

وقال “بالنسبة للكثيرين ، أعراض شديدة ومتعطمة ، وتغير الحياة للجميع”.

وأضاف أنه على الرغم من أن الأسلاك الأساسية للجهاز العصبي كانت سليمة ، فإن الأشخاص الذين يعانون من الاضطراب واجهوا مشكلة في كيفية “عمل الدماغ أو الجهاز العصبي” ، وفشل الدماغ في إرسال أو استقبال الإشارات بشكل صحيح.

وأضاف “تاريخيا كان ينظر إلى FND على أنه ناتج بحتة عن الصدمة النفسية والعاطفية ، وقد أدى هذا في كثير من الأحيان إلى وصمة العار والفصل من المهنيين الطبيين”.

“يُنظر إلى هذا الرأي الآن على أنه قديم ، ويُنظر الآن إلى الصدمة النفسية كعامل خطر لتطوير الحالة بدلاً من السبب الجذري.”

قالت ميغان إنها تركت معزولة وإحباطًا وإرهاقًا في بعض الأحيان بسبب كيف كانت الحياة “التي لا يمكن التنبؤ بها” مع FND.

تشاركها الآن تجاربها تيخوك.

وقالت: “كل انتصار صغير ، سواء كان يحرك إصبعًا ، أو يتحدث كلمة ، أو ببساطة يجعله خلال يوم آخر يستحق الاحتفال”.